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富康制药:向“百亿”强企迈进

富康制药自1993年创立以来,始终秉承科技兴厂,质量为本”“诚信至上,双赢为先的经营理念,团结奋进,事争一流。公司在近20年的创业历程中,历经艰苦创业,却不断实现新的跨越。企业以骄人的经营业绩成为我市企业发展的见证。
富康制药目前已构建起了以化学原料药为主导产品,药物制剂、保健食品、医药中间体、溴化物、热敏染料等产品多元化生产的格局。化学原料药中的甲氧苄啶(TMP)产销量占全球市场销量的70%以上,奥美拉唑、磺胺甲噁唑(SMZ)、盐酸二甲双胍、ODB等多个品种产销量分别居全国首位。
挑战与机遇并存,2012年面对国内外形势依旧复杂多变,宏观经济形势以及不可预见的自然因素可能对制药行业产生的影响,公司继续坚持好字优先,好中求快,又好又快,加速发展的方针,审时度势,抢抓机遇,深化开拓创新,努力实现持续、稳定、健康、快速发展,争取利用十年左右的时间,将富康制药口服固体制剂品牌打造成中国一流用药品牌,努力向百亿级企业迈进。
今天的富康制药,一路创新一路壮歌,用自身发展的成绩,向世人做了一个企业由弱到强发展征程上的最好诠释。
作为国家级高新技术企业的富康制药,目前生产区总占地面积超过2000亩,拥有员工近3000人。主要从事原料药、医药中间体、溴化物、热敏染料、生物制药五大系列60多个品种的开发、生产和销售,产品70%以上出口,畅销美国、德国、英国等60多个国家和地区。2011年富康制药列中国医药工业百强的第49强,各项经济指标占到潍坊医药工业企业的50%左右。
富康制药的国际贸易业务已跨越了与客户的简单买卖关系,进入了新兴产业领域的定制生产,利用跨国公司先进的技术及成熟的市场网络,迅速占领高科技产品制高点,这种战略性合作业务的开展在为企业带来丰厚利润的同时,也带来了国际先进的管理经验和经营模式,进一步助推了富康制药产品的转型升级。
富康制药近几年来先后承担了国家十一五重大新药创制重大专项2项、国家十二五重大新药创制重大专项3项、国家通用名药产业化专项1项、山东省自主创新成果转化重大专项2项;4项成果获山东省科学技术进步奖;申请专利近百项。
科技是企业不断创新发展的源动力。多年来,富康制药始终贯彻科技是第一生产力的发展方针,通过不断加大科技创新投入,奠定企业加快发展的基石。
富康制药现已建成三个研发中心:
第一个研发中心在寿光总公司,主要负责原料药大品种的工艺改进和制剂研究。公司投资3000万元在东城工业园建设的研发大楼明年3月份投入使用,可以容纳150名硕士以上人员进行科研开发。
第二个新药研发中心在国家级高新区潍坊市生物园,主要是利用生物医药园的先进的仪器设备和人才优势进行新药合成路线的筛选,药理学研究和分析。
第三个研发中心在美国的新泽西州,主要负责药物制剂的美国注册申报、临床试验和制剂销售策划实施。
多年来,富康制药采用世界制药工业企业的成功模式,突破式发展。目前,富康制药已经完成第一个阶段大宗原料药的生产经营的历程,目前正处在做大做强特色原料药的第二阶段,同时兼顾第三、第四阶段,制剂国际化战略已经开始实施,新药研发也已经取得可喜进步,富康制药正在向国际化的现代制药企业大踏步迈进。
展望未来,豪情万丈。未来的发展方向上,富康制药将重点抓好以下工作:
注重科技进步,争取到十二五末,产品体系由目前的一个世界第一TMP原料药,将再打造出三个世界第一。将以工艺技术二次创新为手段,重点开发酶法生物转化、手性技术、结晶技术、三废处理技术、清洁生产技术、高效节能环保等核心技术,同时大力推行全球先进的质量管理制度、国际市场化运作理念,确保再打造出奥美拉唑、盐酸二甲双胍、ODB三个世界第一的产品。
加强产学研合作,开发国家级新药已经获得突破性进展。近几年富康通过和中国科学院、北京大学、山东大学的实质性合作,陆续开展抗肿瘤药物、海洋生物、消化系统药物、前列腺治疗药物的国家级新药的开发,并取得可喜的进展。
重金聘请美国籍科学家进入富康工作,确保五年内制剂产品出口美国市场,实现由原料药出口向制剂出口的转变,这将填补山东省医药产业制剂出口美国市场的空白。富康已经和美国制剂研发团队达成协议,且已在美国新泽西州建立研发中心,其中负责制剂工艺研究和质量分析研究的两位美国专家将于20133月来寿光全职工作,另外负责注册申报、临床研究、新药开发的3位博士将留在富康在美国的研发中心开展工作。
让我们共同期待,放眼世界的富康制药,一路向前!
 
19963月,原料药TMP成为公司第一个获得国家批准文号的产品
20035月,原料药TMP产品第一次通过国家GMP认证
200612月,被认定为山东省溴系列医药化工工程技术研究中心
20099月,被认定为山东省省级企业技术中心
20102月,被认定为国家综合性新药研发技术大平台产业化示范企业
201012月,批准设立泰山学者药学特聘专家岗位,并引进泰山学者药学特聘专家”1
20113月,奥美拉唑、盐酸二甲双胍、甲氧苄啶、磺胺甲噁唑、氯氮平5个原料药品种通过美国FDA的现场检查
20115月,引进泰山学者海外特聘专家”1
20121月,制剂车间通过国家新版GMP片剂认证,标志着富康制药的成品药产品开始走向市场
20123月,奥美拉唑、盐酸二甲双胍2个原料药品种通过欧盟官方EDQM的现场检查
20125月,被认定为山东省创新型企业。